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人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒
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人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作步驟:

1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋蛋白質(zhì)含量為110μgml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml4。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。   

2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。

3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37 孵育0.51小時(shí),洗滌。

4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。

5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒其他elisa試劑盒:

fk0017Y人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒Human Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit48T/96T
fk0018Y人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒Human CXC-chemokine receptor 1,CXCR1 ELISA Kit48T/96T
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fk0020Y人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 Human secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC ELISA Kit48T/96T
fk0021Y人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒Human E-Cadherin,E-Cad ELISA Kit 48T/96T

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