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當前位置:首頁產(chǎn)品中心免疫學ELISA試劑盒SEKH-0046人干擾素 γ(IFN-γ)ELISA試劑盒

人干擾素 γ(IFN-γ)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。人干擾素 γ(IFN-γ)ELISA試劑盒是將抗人IFN-γ 單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗人IFN-γ 抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中人IFN-γ 的濃度。?

產(chǎn)品型號:SEKH-0046

更新時間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2537

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹
 

人干擾素 γ(IFN-γ)ELISA試劑盒

注意事項:
1. 試劑盒應在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持*。
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準確,每次檢測均需做標準曲線。 

 

 

安全提示:
      試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

 

試劑盒組成及儲存:

 

 

Human E-selectin ELISA KIT

自備實驗器材(不提供,可代購)
1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
6. 稀釋用聚丙烯試管

 


樣本收集及儲存:
1. 細胞培養(yǎng)上清:
將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。


※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的值,請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。 

 

 

試劑準備:
1. 試劑回溫:先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液:預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后在其余七管中各加入500?L標準品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度進行2倍稀釋:1000、500、250、125、62.5、31.25 pg/ml進行稀釋。2000pg/ml為標準曲線點濃度,
標準品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0pg/ml)。復溶過的標準品原液(2000pg/ml)未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

 

 

4. 生物素化抗體工作液:預先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應孔中。




5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。




6. 洗滌方法:
? 自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。
? 手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

 

IFN-γ酶聯(lián)免疫試劑盒

結(jié)果判斷:


1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。
2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值
3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中IFN-γ含量可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應做適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

 

 

參數(shù)表征:

 

1. 數(shù)據(jù)及標準曲線

 

2. 靈敏度:
低可檢測人 IFN-γ濃度達 16pg/ml,
20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應的可檢測濃度。

3. 特異性:
不與人 IL-6、IL-8、TNF-α、TNF-β反應,小鼠 IFN-γ、IL-1α等反應。

4. 重復性:
板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。

5. 回收率:
在選取的健康人血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 IFN-γ,計算回收率。

 

 

6. 人干擾素 γ(IFN-γ)ELISA試劑盒

線性稀釋:


分別在選取的 4 份健康人血漿和細胞培養(yǎng)上中加入高濃度人 IFN-γ,在標準曲線動力學范圍內(nèi)進行稀釋,評估線性。

 

常見問題及解決方法:

 

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