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硅基質(zhì)材料吸附DNA 質(zhì)粒大量提取試劑盒
產(chǎn)品簡介:

硅基質(zhì)材料吸附DNA 質(zhì)粒大量提取試劑盒
貨號:D1110
規(guī)格:10T
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。

產(chǎn)品型號:D1110

更新時間:2025-08-28

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2658

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產(chǎn)品介紹

硅基質(zhì)材料吸附DNA 質(zhì)粒大量提取試劑盒
貨號:D1110
規(guī)格:10T

保存:常溫保存,復(fù)檢期一年。


產(chǎn)品說明:
    本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA,提取率達85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗,包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒無需使用酚等有毒試劑,操作安全。

    使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標簽。溶液Ⅰ在使用
前先加入 RNaseA(將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入),混勻,置于 2-8℃保存。如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

操作步驟:
1. 收集 50-100ml 過一夜培養(yǎng)的菌液 11000rpm 離心 10 分鐘,盡量吸除上清(菌液較多時可以通過多次離心將菌體沉淀收集到一個離心管中)。
2. 向留有菌體沉淀的離心管中加入 5ml 溶液Ⅰ (請先檢查是否已加入 RNaseA) ,使用移液器或渦旋振蕩器*懸浮細菌細胞沉淀。注意:如果菌塊未*混勻,會影響裂解導(dǎo)致質(zhì)粒提取量和純度偏低。
3. 向離心管中加入 5ml 溶液Ⅱ ,溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次使菌體充分裂解。 注意:①翻轉(zhuǎn)一定要溫和,以免污染細菌基因組 DNA。②作用時間不要超過 5 分鐘,以免質(zhì)粒受到破壞。
4. 向離心管中加入 7ml 溶液Ⅲ ,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次,充分混勻,此時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀(如菌液過多,可在此步放置 5 分鐘,以盡可能的降解 RNA)。11000rpm 離心 10 分鐘,用移液器小心地將上清轉(zhuǎn)移到另一個干凈的離心管中,注意盡量不要吸出沉淀。
注意:溶液Ⅲ加入后應(yīng)立即混勻,避免產(chǎn)生局部沉淀。 如果上清中還有微小白色沉淀,可再次離心后取上清。

5. 將上一步所得上清液加入吸附柱中(吸附柱放入收集管中),室溫放置 2-3 分鐘,11000rpm 離心 30-60 秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中(如為提高得率,可將收集管中的液體加入吸附柱再次吸附一次)。
6. 向吸附柱中加入 8ml 漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),11000rpm 離心 2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入 6ml 漂洗液,11000rpm 離心 2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
8. 11000rpm 離心 5min,將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會影晌后續(xù)的實驗如酶切、PCR 等。
9. 將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加 1-2ml 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置 5min,11000rpm 離心 2min,收集質(zhì)粒溶液用于后續(xù)實驗。
10. 為了增加質(zhì)粒的回收效率,可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中,室溫放置 5min, 11000rpm 離心 2min。


產(chǎn)品包裝:


 

注意事項:

1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。
5、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,必須在裂解細胞前破細胞壁,方法如下:收集適量菌體,加入5ml溶液Ⅰ,充分懸浮菌體,加入溶菌酶終濃度為10-20mg/ml,37℃處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進行調(diào)整。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于1ml,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液
應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)此范圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率。


 

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硅基質(zhì)材料吸附DNA 質(zhì)粒大量提取試劑盒訂購說明:

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。 
4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


運輸說明:

1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護航。
2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護航。
3、常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫房人員快速配貨,準確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達您的手中。

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