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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2425-100T/96S磷脂酶C(PLC)檢測(cè)試劑盒 微量法

磷脂酶C(PLC)檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

磷脂酶C(PLC)檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

英文名稱
Phospholipase C (PLC Activity Assay Kit
別名
磷脂酶C試劑盒 PLC Kit 磷脂酶C(PLC)試劑盒 磷脂酶C(PLC)測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC2425-100T/96S

更新時(shí)間:2024-07-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :854

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

磷脂酶CPLC)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào):BC2425

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體110 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體0.6mL×2

-20℃保存

試劑一

液體110 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體15mL×1

-20℃保存

試劑三

液體10mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液配制:

1.提取液二:試劑易揮發(fā),用完后快速擰蓋,封口封纏口。

2.標(biāo)準(zhǔn)品:5μmol/mL對(duì)硝基苯*溶液。

3.提取液的配制:臨用前根據(jù)樣本量將提取液一與提取液二1:1混合,切勿一次性全部混合,用多少配多少。

產(chǎn)品說(shuō)明:

磷脂酶CEC 3.1.4.3)是一種水解甘油磷酸酯C3位點(diǎn)甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶,廣泛存在于微生物及動(dòng)植物的組織和細(xì)胞中,在細(xì)胞代謝、細(xì)胞傳遞、生長(zhǎng)發(fā)育等方面具有重要作用。

磷脂酶C催化水解NPPC產(chǎn)生對(duì)硝基苯*,在410nm處有特征吸收峰。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、超速冷凍離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、天平、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、蒸餾水、冰。

操作步驟:

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)

1、 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例加入提取液,建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液,冰浴勻漿后于4℃,10 000g離心5min;取全部上清再于4℃、100 000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

2、 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后于4℃10 000g離心5min;取全部上清再于4℃、100 000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

3、 血清(漿):直接測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1、 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到410nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:將5μmol/mL對(duì)硝基苯*溶液用蒸餾水稀釋至1.250.625、0.3125、0.156250.078、0.039、0.020.01μmol/mL。

3、 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表:

序號(hào)

稀釋前濃度(μmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

5

125

375

1.25

2

1.25

200

200

0.625

3

0.625

200

200

0.3125

4

0.3125

200

200

0.15625

5

0.15625

200

200

0.078

6

0.078

200

200

0.039

7

0.039

200

200

0.02

8

0.02

200

200

0.01

備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需20µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4、 樣本測(cè)定:(在EP管或者96孔板中加入下列試劑)

試劑名稱 (μL)

空白管

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

20

-

20

-

試劑一

20

-

-

試劑二

100

100

100

充分混勻,37℃反應(yīng)30min

-

試劑三

80

80

80

充分混勻后測(cè)定410nm處吸光值,分別記為A空白、A測(cè)定和A標(biāo)準(zhǔn),ΔA=A測(cè)定管-A空白管,ΔA標(biāo)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需做1-2次。

三、酶活計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線:

以標(biāo)準(zhǔn)品濃度(x,μmol/mL)為橫坐標(biāo),吸光度ΔA標(biāo)(y)為縱坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA帶入公式中計(jì)算濃度xμmol/mL)。

2、 酶活測(cè)定:

1)按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義:每毫克蛋白每分鐘水解NPPC產(chǎn)生1nmol對(duì)硝基苯*所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLC活性 (U/mg prot) = x×V÷(V×Cpr) ÷T = 0.033× x÷ Cpr

2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

 

酶活定義:每克組織每分鐘水解NPPC產(chǎn)生1nmol對(duì)硝基苯*所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLC活性 (U/g 質(zhì)量) = x×V樣總÷W÷T = 0.033× x÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義:104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解NPPC產(chǎn)生1nmol對(duì)硝基苯*所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLC活性(U/104 cell= x×V樣總÷細(xì)胞數(shù)量÷T= 0.033× x÷細(xì)胞數(shù)量

4)按血清(漿)體積計(jì)算:

酶活定義:每毫升血清每分鐘水解NPPC產(chǎn)生1nmol對(duì)硝基苯*所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLC活性(U/mL= x÷T = 0.033× x

V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入的試劑一體積,1mLW:樣本質(zhì)量,g;細(xì)胞數(shù)量:以萬(wàn)計(jì);Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

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