丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒脂肪酸代謝
貨號：BC1070
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法
PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+；通過測定NADH的減少量，可計算出PDC活性。

產(chǎn)品型號：BC1070-50T/48S

更新時間：2024-07-09

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝
貨號：BC1070
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法

注意：正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。
貨號: BC1070
規(guī)格: 50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 36mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1 瓶，﹣20℃保存。
試劑四：粉劑×1 瓶，﹣20℃保存。
混合試劑：臨用前配制，將試劑三和試劑四用適量試劑二溶解后再全部轉(zhuǎn)移到試劑二中備用。
試劑五：液體 5mL×1 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品說明：
PDC 主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
PDC 催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進(jìn)一步催化 NADH 還原乙醛生成乙醇和 NAD+；NADH 在 340 nm 有吸收峰，而 NAD+沒有；通過測定 340 nm 光吸收下降速率，來計算PDC 活性。

試驗中所需的儀器和試劑：
臺式離心機、紫外分光光度計、水浴鍋、1mL 石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：
一、粗酶液提?。?br/>1、細(xì)胞或微生物樣品的制備：
先收集細(xì)胞或微生物樣品到離心管內(nèi)，棄上清，按照每 500 萬細(xì)胞或微生物加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率 20％，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）。10000rpm，4℃離心 20min，取上清，置冰上待測。
2、組織樣品：
稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，冰上充分研磨。16000g 4℃離心 20min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
二、測定步驟：
1、紫外分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長 340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、試劑一 37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）水浴提前預(yù)熱 30min。

相關(guān)文獻(xiàn)：

《Efficient metabolic evolution of engineered Yarrowia lipolytica for succinic acid production using a glucose-based medium in an in situ fibrous bioreactor under low-pH condition》作者:Chong Li, Shi Gao, Xiaotong Li, Xiaofeng Yang & Carol Sze Ki Lin 期刊:Biotechnology for Biofuels 影響因子:5.452 PMID:

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