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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法氮代謝系列BC4930-50T/24S肌酸含量檢測試劑盒(酶法) 氮代謝

肌酸含量檢測試劑盒(酶法) 氮代謝
產(chǎn)品簡介:

肌酸含量檢測試劑盒(酶法) 氮代謝
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

英文名稱
Creatine Content Assay Kit (Enzymatic method)
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號:BC4930-50T/24S

更新時間:2024-04-17

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1231

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

肌酸含量檢測試劑盒(酶法)說明書

可見分光光度法

貨號:BC493

規(guī)格:50T/24S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體30 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體5 mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×2

-20℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

試劑四A

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑四B

液體15 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

試劑一:臨用前每支加入1 mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存。

試劑二:臨用前每支加入0.2 mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存。

試劑三:臨用前每支加入0.5 mL蒸餾水(100T/48S),充分溶解。為方便儲存故多給一支。用不完的試劑分裝后-20℃保存。

試劑四:臨用前根據(jù)試驗所需用量,按照試劑四A液:試劑四B=1:1,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。

標(biāo)準(zhǔn)品:1 mg一水肌酸。臨用前加入1 mL蒸餾水,充分溶解,即1 mg/mL一水肌酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液。臨用前取20μL80μL蒸餾水混合配制成200μg/mL作為標(biāo)準(zhǔn)溶液待測?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:

肌酸(Creatine)是一種含氮化合物,自然存在于脊椎動物體內(nèi),能夠輔助為肌肉和神經(jīng)細(xì)胞提供能量。肌酸可由精*酸(arginine)、甘*酸(glycine)及甲硫*酸(methionine)三種氨基酸合成,可由人體自行合成,也可以從食物中攝取。大約95%的肌酸存在于骨骼肌中,主要存在形式為磷酸肌酸。肌酸作為一種補充劑主要通過增加肌肉質(zhì)量,增強運動表現(xiàn)能力。肌酸也被作為神經(jīng)肌肉疾病的一種治療藥被廣泛研究,它可能有助于保護神經(jīng)和改善細(xì)胞生物功能狀態(tài)。

肌酸酶偶聯(lián)肌氨酸氧化酶,可將肌酸轉(zhuǎn)化為甘*酸、甲醛、過氧化氫,過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安*比林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505nm 有特征吸收峰。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、低溫離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、超聲破碎儀。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、細(xì)菌、細(xì)胞樣本的制備:按照細(xì)胞數(shù)量(104個): 提取液一體積(mL)為500~1000 : 1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1 mL提取液一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300W,超聲3秒,間隔9秒,總時間5 min);于4℃12000 g離心10 min,取0.8 mL上清液,再加入0.15 mL提取液二,4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

2、組織樣本的制備:按照質(zhì)量(g: 提取液一體積(mL)1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃,12000 g離心10 min,取0.8 mL上清液,再加入0.15 mL提取液二,4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

3、血清(漿):取100 μL血清(漿)加入1 mL提取液一,4℃12000 g離心10 min,取0.8 mL上清液,再加入0.15 mL提取液二,4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

二、測定步驟

1、 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至505 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

對照管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

50

50

-

-

蒸餾水

-

50

50

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-

-

50

試劑一

50

-

50

50

充分混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)條件下,反應(yīng)10 min

試劑二

5

5

5

5

試劑三

5

5

5

5

試劑四

400

400

400

400

充分混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)條件下,顯色30 min。

蒸餾水

500

500

500

500

充分混勻,測定505 nm處的吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。

注:空白管只需做1-2次。

三、肌酸含量計算

1、 計算公式

1)按照蛋白濃度計算

肌酸含量(μg/mg prot=C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×V÷V×Cpr×0.879=175.8×ΔA÷ΔA標(biāo)÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計算

肌酸含量(μg/g 質(zhì)量)=C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×V上清+V提取液二)÷W×V上清÷V提取液一)×0.879

=208.76×ΔA÷ΔA標(biāo)÷W

3)按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算

肌酸含量(μg/104 cell) = C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×(V上清+V提取液二)÷(細(xì)胞數(shù)量×V上清÷V提取液一)×0.879

= 208.76×ΔA÷ΔA標(biāo)÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照血清(漿)體積計算

肌酸含量(μg/mL) =C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×(V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷(V提取液一+V液體)]×0.879 =2296.39×ΔA÷ΔA標(biāo)

C標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,200 μg/mLV樣:加入樣本體積,50 μL=0.05mL;V上清:提取時上清液體積,0.8 mL;V提取液一:加入提取液一體積,1 mL;V提取液二:加入提取液二體積,0.15 mL;W:樣本質(zhì)量,gCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;細(xì)胞數(shù)量:以104計;V液體:液體樣本體積,0.1 mL0.879:換算系數(shù),一水肌酸相對分子質(zhì)量149.15,無水肌酸相對分子質(zhì)量131.13,0.879=131.13÷149.15。

注意事項:

1、 顯色完成后,請在10 min之內(nèi)完成檢測。

2、 提取液中含有蛋白沉淀劑,提取的上清液不能用于蛋白濃度的測定。若想要用蛋白濃度計算肌酐含量需要另取組織或血清(漿),即取相同質(zhì)量(體積)的組織(血清(漿))用1.1875mLPBS(生理鹽水)勻漿(相當(dāng)于提取步驟最終樣本上清液),用BCA法進行蛋白濃度測定。

3、 如果測定吸光值超過標(biāo)準(zhǔn)管吸光值,建議用蒸餾水稀釋樣本后再進行測定。如果測定吸光值過小,建議增大樣本量后再進行測定。

實驗實例:

1、 0.1g大鼠肌肉加入1mL提取液一進行勻漿研磨離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.752-0.012=0.74,ΔA標(biāo)準(zhǔn)= A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.672-0.014=0.66。按樣本質(zhì)量計算含量得:肌酸含量(μg/g 質(zhì)量)=208.76×ΔA ÷ΔA標(biāo)÷W =2340μg/g 質(zhì)量。

2、 100μL牛血清加入1mL提取液一,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.061-0.016=0.045,ΔA標(biāo)準(zhǔn)= A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.672-0.014=0.66。按照液體體積計算含量得:肌酸含量(μg/mL=2296.39×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=156.57 μg/mL血清。

肌酸含量檢測試劑盒(酶法)  氮代謝 肌酸含量檢測試劑盒(酶法)  氮代謝


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