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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法抗氧系列BC5660-50T/48S類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶活性檢測試劑盒 抗氧

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶活性檢測試劑盒 抗氧
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
有效期
6個月
中文名稱
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶活性檢測試劑盒 抗氧
單位

英文名稱
UDP-Flavonoid glycosyltransferase (UFGT) Activity Assay kit
檢測方法
紫外分光光度法
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC5660-50T/48S

更新時間:2024-04-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1074

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

貨號:BC5660

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

粉劑一

粉劑×1

2-8℃保存

試劑一

液體70 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體1.5 mL×1

-20℃保存

試劑三

粉劑×1

-20℃保存

試劑四

液體150 μL×1

2-8℃保存

試劑五

液體60 μL×1

2-8℃保存

試劑六

粉劑×1

-20℃保存

試劑七

粉劑×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,此溶液為懸濁液,使用前搖勻即可;

2、 試劑二工作液:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一:試劑二= 855μL:45μL900μL,2T)的比例配制,充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用;

3、 試劑三:臨用前加入30 mL蒸餾水溶解,未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復凍融

4、 試劑六:臨用前加入10 mL蒸餾水溶解,未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復凍融;

5、 試劑七:試劑放于試劑瓶內(nèi)玻璃瓶中。臨用前加入9 mL蒸餾水溶解未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復凍融;

6、 工作液:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一:試劑四:試劑五:試劑六:試劑七=1.4mL5μL2μL0.3 mL0.3 mL2007μL,約2T)的比例配制,充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。(試劑四、試劑五使用前先將液體離心至底部使用)

產(chǎn)品說明:

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT)是莽草酸途徑的最后一個作用酶,也是使花色素形成穩(wěn)定的花色苷的第一個作用酶,并使其由無色轉(zhuǎn)為有色;UFGT是果實著色過程中的關(guān)鍵酶,它使不穩(wěn)定的花色素轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的花色苷。

UFGT催化UDPG與槲皮素生成UDP和槲皮素糖苷;UDP在丙 酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下,氧化NADHNAD+NAD+生成速度與UDP含量成正比,通過340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水和冰。

操作步驟:

一、 樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

二、測定步驟

1、 紫外分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 加樣表:首先在1.5mLEP管中按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

空白管

樣本

100

-

蒸餾水

-

100

試劑二工作液

450

450

試劑三

450

450

混勻,30℃反應4h,95℃水浴10 min滅活,冷卻至室溫。10000g 4℃離心5min,取上清液待測。(在此期間將工作液37℃預熱5min

上清液

100

100

工作液

900

900

   將上清液和工作液分別加入1mL石英比色皿中,立即充分混勻后于340nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于37℃水浴鍋或者恒溫培養(yǎng)箱中反應2min,拿出迅速擦干測定2min10s時的吸光值A2,記錄 340nm 10s時吸光值 A1 2min 后的吸光值 A2。計算A測定=A1測定-A2測定,A空白=A1空白-A2空白,?A =A測定-A空白??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

三、類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT活力計算

1、按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每小時催化1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

UFGT活力(U/mg prot ) = ΔA×V反總II÷ε×d×109÷ Cpr ×V÷V反總I×V上清)÷T×F
=4019.29×ΔA ÷Cpr×F

2、按樣本質(zhì)量計算

單位的定義:每g組織每小時催化1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

UFGT活力(U/g 質(zhì)量) = ΔA×V反總II÷ε×d×109÷W× V÷V樣總÷V反總I×V上清)÷T×F
 =4019.29×ΔA÷W×F

V反總I30℃第一步反應體系總體積V+ V試劑二工作液+V試劑三,1 mLV反總II37℃第二步反應體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cmd:石英比色皿光徑,1cmV樣:加

入樣本體積,0.1mLV上清:第二步反應中上清液體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,4hCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;F:稀釋倍數(shù);109:換算系數(shù),1mol=109nmol

注意事項:

1、 如果A1測定<A1空白或者ΔA大于0.5,可以對上清液進行稀釋或者縮短30℃反應時間重新測定;?A小于0.005,可以加大樣本量或者延長30℃反應反應時間重新測定。最終計算時同步修改計算公式。

實驗實例:

1、 稱取0.1078g洋桔梗,加入提取液進行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算A測定=A1測定-A2測定=1.07-1.038=0.032,A空白=A1空白-A2空白=0.823-0.807=0.016,?A =A測定-A空白=0.016。帶入公式計算:

UFGT活力(U/g 質(zhì)量)= 4019.29×ΔA÷W=596.56 U/g 質(zhì)量

2、 稱取0.1133g洋蔥,加入提取液進行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算A測定=A1測定-A2測定=0.838-0.809=0.029,A空白=A1空白-A2空白=0.823-0.807=0.016,?A =A測定-A空白=0.013。帶入公式計算:

UFGT活力(U/g 質(zhì)量)= 4019.29×ΔA÷W=461.17 U/g 質(zhì)量

參考文獻:

[1] Parvaneh, TaherehAbedi, BahramDavarynejad, Gholam HosseinMoghadam, Ebrahim Ganji. Enzyme activity, phenolic and flavonoid compounds in leaves of Iranian red flesh apple culti vars grown on different rootstocks[J]. Scientia horticulturae, 2019, 246.

[2] Mori K, Sugaya S, Gemma H. Decreased anthocyanin biosynthesis in grape berries grown under elevated night temperature condition[J]. Hort, 2005, 105(3):319-330. 

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC1350/BC1355 植物原花青素(OPC)含量檢測試劑盒

BC4090/BC4095 花青素還原酶(ANR)活性檢測試劑盒

BC1380/BC1385  植物花色苷含量檢測試劑盒

 

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶活性檢測試劑盒 抗氧 類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶活性檢測試劑盒 抗氧

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