儲存條件
2-8℃
中文名稱
谷*甘肽過氧化物酶活性檢測試劑盒
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Glutathione Peroxidase(GPX) Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產品型號：BC1190-50T/24S

更新時間：2024-04-08

廠商性質：生產廠家

訪問量：3509

服務熱線

010-50973130

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產品介紹

谷*甘肽過氧化物酶活性檢測試劑盒

谷*甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC1190
規(guī)格：50T/24S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體30 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	粉劑×2瓶	2-8℃保存
試劑二	液體10 μL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體30 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑五	液體10mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存
稀釋液	液體4 mL×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑一：臨用前取一瓶加入1.65mL蒸餾水溶解，2-8℃可保存2周；
試劑一工作液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一：稀釋液=1:1的比例進行配制，現(xiàn)用現(xiàn)配；
試劑二工作液：液體放于試劑瓶內EP管中，使用前先離心。臨用前按2 μL試劑二：10 mL蒸餾水的比例稀釋試劑二，現(xiàn)用現(xiàn)配；
試劑三：瓶底若有結晶可50℃水浴溶解，此溶液為飽和溶液，若底部最終還有結晶，吸取上清使用即可；
試劑四：若試劑有析出可40℃加熱溶解，也可震蕩促進溶解；
標準品：10 mg還原型谷*甘肽。臨用前加入0.405 mL蒸餾水溶解為80 μmol/mL的標準溶液備用，2-8℃可保存4周。

產品說明：
谷*甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px或GPX，EC.1.11.1.9）是機體內廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶。GPX能夠催化還原型谷*甘肽（GSH）生成氧化型谷*甘肽（*），使有毒的過氧化氫還原成無毒的羥基化合物。

GPX催化H₂O₂氧化GSH，產生*，GSH能與DTNB生成在412nm處有特征吸收峰的化合物，412nm下吸光度的下降即可反應GPX的活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、天平、臺式離心機、1 mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、EP管。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件

實驗實例：

取0.1 g小鼠肝臟組織加入1 mL提取液進行勻漿研磨，取上清稀釋40倍后再按照測定步驟操作，用玻璃比色皿測得A測定管=0.108，A對照管=0.303，A標準管=0.491，A空白管=0.033，計算?A測定=A對照管-A測定管=0.195，?A標準= A標準管-A空白管=0.458，按樣本質量計算酶活得：

GPX (U/g 質量)=200×ΔA測定÷ΔA標準÷W×40（稀釋倍數(shù)）=34061 U/g。

取0.1 g楊樹葉片加入1 mL提取液進行勻漿研磨，用玻璃比色皿測得A測定管=0.220，A對照管=0.318，A標準管=0.491，A空白管=0.033，計算?A測定=A對照管-A測定管=0.098，?A標準=A標準管-A空白管=0.458，按樣本質量計算酶活得：

GPX (U/g 質量)=200×ΔA測定÷ΔA標準÷W=428 U/g。
相關發(fā)表文獻：

Yang Yang,Li Jing,Wei Cong,et al. Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice. Phytomedicine. June 2019; 59.(IF4.18)
Xuejuan Xia,Yuxiao,Xing,Guannan Li,et al. Antioxidant activity of whole grain Qingke (Tibetan Hordeum vulgare L) toward oxidative stress in d-galactose induced mouse model. Journal of Functional Foods. June 2018;(IF3.197)
Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen,et al. Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development. Toxicological & Environmental Chemistry. Feb 2019;(IF3.547)
Wang H, Li Y Y, Qiu L Y, et al. Involvement of DJ1 in ischemic preconditioninginduced delayed cardioprotection in vivo[J]. Molecular medicine reports, 2017, 15(2): 995-1001

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