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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4325-100T/48S細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒

細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒
有效期
6個月
單位

英文名稱
Solid-Acid Invertase (CWI) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號:BC4325-100T/48S

更新時間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :935

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶(CWI)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC4325

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體100 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體45 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

2-8℃保存

試劑三

液體25 mL×1

2-8℃保存

標準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入20 mL試劑一,充分溶解后待用;

2、 標準品:10 mg無水*萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水充分溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8℃保存一周。

產(chǎn)品說明:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Inv)不可逆的催化蔗糖裂解形成葡萄糖和果糖,在植物蔗糖代謝中發(fā)揮著重要作用。Inv根據(jù)最適pH,可分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI),其中AI根據(jù)亞細胞定位的差異又可分為可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(Soluble acid Invertase,SAI)和細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶(Cell wall-bound acid Invertase,CWI)。 CWI以離子鍵的形式結(jié)合在細胞壁上,在"組織韌皮部蔗糖卸載、蔗糖質(zhì)外運輸、植物的生長發(fā)育以及抵抗各種脅迫中起著重要作用。

CWI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,還原糖與3,5 –二硝基水楊酸反應生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),通過測定540nm處吸光值變化可計算得CWI活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式低溫離心機、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻

組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,12000g,離心10min,棄上清,留沉淀;沉淀中加入1mL蒸餾水,充分震蕩混勻,4℃,12000g離心10min,棄上清,留沉淀;沉淀中加入1mL提取液二,充分混勻,4℃浸提15h,4℃12000g,離心10min,取上清置于冰上待測。

 

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 10mg/mL標準液用蒸餾水稀釋為2、1、0.80.6、0.50.4、0.3mg/mL的標準溶液備用。

3、 操作表 (1.5mL離心管中操作) 

試劑名稱(µL

對照管

測定管

標準管

空白管

樣本

80

80

-

-

標準溶液

-

-

80

-

蒸餾水

-

-

-

80

試劑一

320

-

320

320

試劑二

-

320

-

-

混勻,37℃水浴30min后,95℃水浴10 min(蓋緊,防止水分散失)。

-

試劑三

200

200

200

200

混勻,95℃水浴5 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫。

混勻,取200µL置于微量玻璃比色皿/96孔板中,測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管,A標準管,A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管(標準曲線只需檢測1-2次)。

注意:如果樣本在37℃反應后的95℃水浴步驟中出現(xiàn)沉淀,建議室溫12000g,離心5min,取上清(若上清不足400µL,可按比例縮小加樣體系,如300µL上清+150µL試劑三)進行下一步操作。

三、CWI活性計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到xmg/mL)。

2、 CWI活性的計算:

1)按蛋白濃度計算

酶活定義:37℃mg蛋白每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個酶活力單位。

CWI酶活(U/mg prot= x×V提取÷V提取×Cpr×103÷T = 33.33x÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:37℃g樣本每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個酶活力單位。

CWI酶活(U/g質(zhì)量)= x×V提取×103÷W÷T = 33.33x÷W

V提?。禾崛∫憾w積,1mL;103:單位換算系數(shù),1mg = 103µgCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,gT:反應時間,30min

注意事項:

1. AΔA超過1.5時,建議將樣本用提取液二稀釋后再進行測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2. 95℃水浴時EP管蓋緊,防止水分散失,待冷卻至室溫后(建議每次實驗后冷卻時間保持一致),再進行下一步操作,避免液體飛濺燙傷以及影響試驗數(shù)據(jù)。

 

實驗實例:

1. 0.1g丁香葉加入1mL提取液進行勻漿研磨,最后取上清后按照操作步驟操作,用96孔板測得A對照管=0.358,A測定管=0.566,標準曲線y=0.8552x-0.1864,A空白管=0.068,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.566-0.358=0.208x=0.208+0.1864÷0.8552=0.461,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

CWI酶活(U/g質(zhì)量)=33.33x÷W=33.33×0.461÷0.1= 153.711 U/g質(zhì)量。

相關系列產(chǎn)品:

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 細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒 細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒

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