小鼠 B 細胞活化因子受體ELISA試劑盒注意事項：1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標準品,請丟棄。3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。4. 在試驗中標準品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜（※）及潔凈塑料容器。. 6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理（5-10 S 即可）,使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。8. 為保證結(jié)果準確,每次檢測均需做標準曲線。 

安全提示：試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作小鼠員在使用時請帶上手套并注意防護；在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗；檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

自備實驗器材（不提供,可代購）1． 酶標儀（主波長 450nm,參考波長 630nm）2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl3． 洗板機或洗瓶4． 37℃孵育箱5． 雙蒸水,去離子水,量筒等6． 稀釋用聚丙烯試管

小鼠 B 細胞活化因子受體ELISA試劑盒

樣本收集及儲存：1. 細胞培養(yǎng)上清：將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存）,避免反復(fù)凍融。2. 血清樣本：室溫血液自然凝固20 min后,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存）,保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。3. 血漿樣本：將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存）,避免反復(fù)凍融。※注意：

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果；如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。 試劑準備：1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。2. 配制洗滌液：預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1000ul 凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為5000pg/ml),按照以下濃度進行2倍稀釋：2500、1250、625、312.5、156.25、78.125、39.0625pg/ml進行稀釋。2500pg/ml作為標準曲線的點濃度,標準品/樣本稀釋液（SR1）作為標準曲線的零點（0pg/ml）。復(fù)溶過的標準品原液（5000pg/ml）未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝, 并將其貯存在-20～-80℃冰箱,具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預(yù)先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液（稀釋前充分混勻）,請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

5. 酶結(jié)合物工作液：按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液（稀釋前離心）,請在30分鐘內(nèi)使用。

6. 洗滌方法：? 自動洗板：甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。? 手工洗板：甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

BAFF R Mouse ELISA Kit結(jié)果判斷：1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請用450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中含量可通過對應(yīng)OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。參數(shù)表征：

2. 靈敏度：低可檢測小鼠濃度達 15pg/ml. 20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。3. 特異性：不與小鼠 BTC,CCL6, CD48, CD6, CXCL15, Cystatin C, IL-33, IL-7 R alpha, TIM-1 等反應(yīng). 

4. 重復(fù)性：板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。5. 回收率：在選取的健康小鼠血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 ,計算回收率。

6. 線性稀釋：分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 ,在標準曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進行稀釋,評估線性。

BAFF R ELISA KIT（Mouse）