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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法其它系列BC3140-50T/24S植酸酶活性檢測(cè)試劑盒 其它

植酸酶活性檢測(cè)試劑盒 其它
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

植酸酶活性檢測(cè)試劑盒 其它
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
2-8℃
單位

英文名稱
Phytase Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號(hào):BC3140-50T/24S

更新時(shí)間:2025-08-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1584

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

植酸酶活性檢測(cè)試劑盒

可見分光光度法

貨號(hào):BC3140

規(guī)格:50T/24S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體30mL×1

2-8℃保存

緩沖液

液體30mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

2-8℃保存

試劑三

粉劑×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑一:臨用前將試劑一加入到緩沖液中(可吸取緩沖液到試劑一瓶中反復(fù)沖洗),充分震蕩溶解,用不完的試劑2-8℃可保存4周。

2. 試劑二:臨用前加入6.3mL蒸餾水充分溶解,再將槍頭伸入液面下緩慢加入1.7mL濃硫酸。2-8℃可保存4周。

3. 試劑三:臨用前加入40mL蒸餾水充分溶解。2-8℃可保存4周。

4. 工作液:臨用前根據(jù)測(cè)定數(shù)量將試劑二:試劑三=1mL5mL (10T)的比例混勻,配制后于2-8℃可保存3天。

5. 標(biāo)準(zhǔn)品:5μmol/mL無機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明:

植酸酶(Phytase)又叫肌醇六磷酸酶,是一種蛋白質(zhì)和糖的結(jié)合酶,植酸酶可以分解植酸產(chǎn)生無機(jī)磷和肌醇,極大的提高生物對(duì)養(yǎng)分的利用率,天然植酸酶廣泛存在于植物、動(dòng)物組織和微生物中,現(xiàn)多用微生物來合成植酸酶進(jìn)行生產(chǎn)應(yīng)用,植酸酶在糧食生產(chǎn)、畜牧養(yǎng)殖領(lǐng)域具有廣泛的研究?jī)r(jià)值。

在一定的環(huán)境條件下,植酸酶可以分解植酸鈉(肌醇六磷酸十二鈉)產(chǎn)生無機(jī)磷和肌醇衍生物,在酸性條件下,無機(jī)磷和鉬酸銨顯色劑發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)色的鉬藍(lán)物質(zhì),其在700nm有特征吸收峰,通過測(cè)定無機(jī)磷的含量,可計(jì)算出植酸酶的活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、濃硫酸、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照樣本質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿;4000g 4℃離心10min(若仍然渾濁,可延長(zhǎng)離心時(shí)間),取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞樣本:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液)加入提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲 3s,間隔 7s,總時(shí)間3min),4000g 4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

3. 培養(yǎng)液或其他液體:直接檢測(cè)。若溶液渾濁則離心后取上清進(jìn)行測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1. 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至700nm,用蒸餾水調(diào)零。

2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:將5μmol/mL無機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋至21、0.50.25、0.125、0.0625、0.03125、0.0156μmol/mL備用。

3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表

序號(hào)

稀釋前濃度(μmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

5

400

600

2

2

2

500

500

1

3

1

500

500

0.5

4

0.5

500

500

0.25

5

0.25

500

500

0.125

6

0.125

500

500

0.0625

7

0.0625

500

500

0.03125

8

0.03125

500

500

0.0156

備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需200µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3、在EP管中按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL)

測(cè)定管

對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

200

200

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-

200

-

37℃水浴5min

-

-

試劑一

480

-

-

-

37℃水浴30min,沸水浴10min

-

-

試劑一

-

480

-

-

蒸餾水

-

-

480

680

工作液

600

600

600

600

     

常溫反應(yīng)10min,常溫8000g,離心10min,吸取1mL上清,于700nm處測(cè)定吸光值,分別記為A測(cè)定A對(duì)照、A標(biāo)準(zhǔn)A空白。分別計(jì)算 ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白(標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需做 1-2 次,每個(gè)測(cè)定管需設(shè)置一個(gè)對(duì)照管)。

二、植酸酶活性的計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔAy,ΔA)代入公式計(jì)算樣本濃度(x,μmol/mL)。

2. 植酸酶活性計(jì)算

1)按樣本蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

單位定義:在37,pH5.5環(huán)境下,mg組織蛋白每分鐘在反應(yīng)體系釋放1μmol無機(jī)磷為1個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性(U/mg prot= x×V樣總÷Cpr×V樣總÷T= x÷Cpr÷30

2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位定義:在37pH5.5環(huán)境下,g組織每分鐘在反應(yīng)體系釋放1μmol無機(jī)磷為1個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性(U/g 質(zhì)量)= x×V樣總÷W÷T = x÷W÷30

3)按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

單位定義:在37,pH5.5環(huán)境下,104個(gè)細(xì)胞每分鐘在反應(yīng)體系釋放1μmol無機(jī)磷為1個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性(U/104 cell=  x×V樣總÷N÷T = x÷N÷30

4)按照液體樣本體積計(jì)算

單位定義:在37,pH5.5環(huán)境下,mL樣本每分鐘在反應(yīng)體系釋放1μmol無機(jī)磷為1個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性(U/mL= x×V÷V÷T=x÷30

V樣:加入樣本體積,0.2mL;V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;N細(xì)胞數(shù)量,以萬計(jì)。

注意事項(xiàng):

1. 為防止沸水浴10min過程中水分散失,建議使用螺旋口EP管或用封口膜給EP管纏口。

2. 如果測(cè)定吸光值過低或接近空白,適當(dāng)延長(zhǎng)第二步的37℃水浴反應(yīng)時(shí)間或加大樣本量后,重新測(cè)定。如果A測(cè)定大于1.5或者ΔA超過檢測(cè)范圍,建議將樣本用蒸餾水適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

3. 結(jié)果于40min內(nèi)測(cè)定完畢。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

0.15g菠菜種子(已發(fā)芽),按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算A測(cè)定 = 1.327,A對(duì)照 = 1.054?A= 0.273,將?A代入標(biāo)曲公式y = 0.4892x + 0.0313,得出x= 0.49,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

植酸酶活性(U/g 質(zhì)量)= 0.1098 U/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] Senna R , Simonin V , Silva-Neto M A C , et al. Induction of acid phosphatase activity during germination of maize (Zea mays) seeds[J]. Plant Physiology & Biochemistry, 2006, 44(7-9):467-473.

[2] Iqbal T H , Lewis K O , Cooper B T . Phytase activity in the human and rat small intestine[J]. Gut, 1994, 35(9):1233-1236.

[3] Azeke M A , Egielewa S J , Ihimire E . Effect of germination on the phytase activity, phytate and total phosphorus contents of rice (Oryza sativa), maize (Zea mays), millet (Panicum miliaceum), sorghum (Sorghum bicolor) and wheat (Triticum aestivum)[J]. Journal of Food Science&Technology, 2011.

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BC3610/BC3615  堿性木聚糖酶(BAX)活性檢測(cè)試劑盒

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BC0610/BC0615  α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒

 

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