干細(xì)胞生物學(xué)作為一門新興的科學(xué)近年發(fā)展迅速，在世界范圍內(nèi)掀起了一波又一波的研究熱潮，同時(shí)為突破人類各種難治性疾病例如器官損傷帶來了巨大的希望。然而科學(xué)家們?cè)跒楦杉?xì)胞研究成果感到歡欣鼓舞的同時(shí)，也仍然對(duì)其存在一些憂慮。干細(xì)胞真正地進(jìn)入到臨床還有許多的障礙必須克服，其中包括在修復(fù)器官的同時(shí)是否還存在著致癌的可能性。

 該項(xiàng)研究的核心主要是針對(duì)干細(xì)胞的多能性。它們還能夠分化形成人體內(nèi)各種類型的細(xì)胞，并終形成各種組織和器官，”Kosik說：“科學(xué)家們知道人類內(nèi)有許多細(xì)胞都具有轉(zhuǎn)化為多潛能細(xì)胞的潛力。而驅(qū)動(dòng)這一改變的大因素就是轉(zhuǎn)錄因子。利用這些轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行試驗(yàn)操作，我們能夠逆轉(zhuǎn)干細(xì)胞向分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變的過程，并可利用已分化的細(xì)胞例如人體的皮膚細(xì)胞來生成干細(xì)胞。”

要記住生物的中心法則即DNA為轉(zhuǎn)錄RNA提供模板，而RNA終翻譯形成蛋白質(zhì)。然而不同的是microRNAs在進(jìn)入RNA階段時(shí)就停止了腳步，而不會(huì)翻譯形成蛋白質(zhì)。”

科學(xué)家們用何種方法生成或獲得用于研究的干細(xì)胞其實(shí)無關(guān)緊要，但重要的是他們必須獲得的是真正的人類胚胎干細(xì)胞（HESC）或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）。然而的研究人員發(fā)現(xiàn)所有的多能干細(xì)胞都是不同的，無論這些細(xì)胞的起源方式如何這些差異都普遍存在。那么要如何能夠知道獲取的干細(xì)胞的特性呢？Kosik為我們揭開了這一答案：即通過microRNAs進(jìn)行檢測(cè)。

細(xì)胞的不同類型；它們還可以幫助你將干細(xì)胞與其他的細(xì)胞、皮膚細(xì)胞與腦細(xì)胞區(qū)分開。當(dāng)你從整體上對(duì)它們進(jìn)行觀察時(shí)，你就可以確定你獲得的細(xì)胞類型。這是microRNAs所具有的重要而*的特性。”

研究人員對(duì)胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行了檢測(cè)，證實(shí)從microRNAs水平上能*將兩種類型的細(xì)胞區(qū)分開。進(jìn)而研究人員對(duì)癌細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行了檢測(cè)。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞與癌細(xì)胞有著一些相似之處。例如它們都具有永生性。干細(xì)胞具有自我更新和增殖的特性。癌細(xì)胞也能夠如此。那么能自我更新的多能干細(xì)胞與癌細(xì)胞的差異在哪里？除了癌細(xì)胞無法進(jìn)行自我調(diào)控。是否還存在其他的差異呢？

科學(xué)家們進(jìn)而對(duì)來自人體的40種不同分化細(xì)胞中的microRNA進(jìn)行了檢測(cè)。他們發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞與分化細(xì)胞之間的microRNA存在顯著的差異。這是一個(gè)他們意料之中的結(jié)果。然而當(dāng)研究人員轉(zhuǎn)而研究多能干細(xì)胞時(shí)，驚訝地發(fā)現(xiàn)其中有一些細(xì)胞與癌細(xì)胞非常相似，而另一些則則不然。

“人們對(duì)于將干細(xì)胞用于修復(fù)人體大的擔(dān)憂就是其是否會(huì)生成腫瘤。與腫瘤細(xì)胞microRNA具有的相似性，表明這些多潛能干細(xì)胞確實(shí)有向癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化的傾向。