PMA（同義名：TPA）是一種廣泛用于體內外實驗的佛波酯(phorbol ester) PKC激活劑。PMA結合PKC(Ki =2.6 nM)并激活其功能，在細胞和組織中都呈現(xiàn)出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導的細胞凋亡，但又可以誘導HL-60細胞的凋亡。PMA在肝細胞中可以誘導iNOS的表達。PMA可以增強forskolin誘導的cAMP形成。PMA是一種高效的腫瘤促進劑，可以促進小鼠皮膚瘤的形成。盡管PMA毒性較強，但是在人體內仍顯示出抗白血病和抗中性白細胞減少的活性。
應用實例（僅作參考）：
為研究PMA（TPA）對急性髓細胞白血病人的治療效果，給白血病人靜脈注射不同劑量（0.25mg, 0.5mg,1mg）的PMA（TPA），12個病人的血液或骨髓中白血病細胞數量都有減少。給病人靜脈注射1mg TPA會有短期呼吸困難，發(fā)燒，寒冷等副作用，但這些副作用是可逆的[4]。
給實體瘤病人靜脈注射0.125-0.25mg PMA（TPA），提高了白細胞和嗜中性粒細胞的數量，在單劑量靜脈注射0.25mg TPA 24h后大部分病人被檢測到白細胞和嗜中性粒細胞水平提高，有40%病人出現(xiàn)短暫的微熱或微冷，40%病人在注射處有疼痛感[5]。
給羊靜脈注射5μg/kgPMA（TPA）提高肺中嗜中性粒細胞和凝血噁烷B2，并降低血中白細胞數量[6]。給兔子靜脈注射40μg/kgPMA（TPA）導致呼吸窘迫，血中嗜中性粒細胞數量顯著降低[7]。
注意事項：
本產品為化學試劑對皮膚和粘膜具有強刺激性，另外PMA為腫瘤促進劑，在使用PMA時需要特別防護，戴好手套和面罩，避免任何途徑直接接觸。
本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上