1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4C過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20'C或-80C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

  2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20C或-80C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

  3.組織勻漿: 用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4中洗組織，去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果)，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS (一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)- -步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000X g離心5~ 10分鐘，取上清檢測(cè)。

  4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20°C或-80C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。