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動物血清的分離方法及注意事項

采血、分離動物血清是疫病監(jiān)測、檢測、診斷和評估免疫效果的一項前提性工作，血清分離質(zhì)量的好壞，直接影響到監(jiān)測結(jié)果，所以掌握畜禽的采血分離血清的方法尤為重要。一、常用血液采集方法選擇1、一次性注射器采集采血量達到采血管容積的1/3為宜，不要超過2/3，使其凝固后自然析出血清，操作不當容易引起溶血。2、真空采血管（抗凝劑）可達到快速分離血漿的目的。3、真空采血管（促凝劑）可以使血清分離快，分離血清多不易受外界溫度的影響。還可以減少溶血現(xiàn)象的發(fā)生，真空采血管內(nèi)涂有硅酮防止紅細胞黏附于...

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標準品使用與管理貯存的注意事項

在色譜分析過程中常常需要使用標準品。今天小編與您一起學習一下標準溶液配制中常見問題與標準品的使用注意事項！標準品使用與管理注意事項新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期，應根據(jù)瓶號依次來使用（整瓶使用或者送樣情況除外），同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標準品使用過程中，已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。標準品使用前從儲藏室取出放入干燥器中平衡至室溫，放置一定時間（視具體情況而定）后稱量，是為了避免由于溫度差導致的標準品吸潮，稱量完成后立即用塑膠蓋蓋好后用封口...

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干貨知識！WB實驗的經(jīng)驗總結(jié)

WB實驗（蛋白免疫印跡實驗），是一項通過凝膠電泳按照分子量大小分離蛋白，然后再利用特異性抗體識別這些蛋白的技術，它是對蛋白進行定性和相對定量的重要檢測方法。盡管絕大多數(shù)研究僧在接觸該實驗時都會被虐的體無完膚，卻也在和WB斗志斗勇的過程中積累了不少經(jīng)驗。正所謂前人種樹，后人乘涼，現(xiàn)在中索萊寶就把前輩做WB實驗的經(jīng)驗總結(jié)起來，希望對大家能有所幫助。一、關于蛋白提取：1、裂解buffer：每種裂解buffer都有其擅長的用途，除了這些裂解buffer以外，為了防止蛋白降解、去磷酸化...

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實驗室耗材行業(yè)有什么發(fā)展前景

實驗室耗材是專業(yè)院?；蜥t(yī)療單位的檢驗檢測部門、第三方的獨立檢驗檢測機構(gòu)以及其他的實驗室開展實驗工作的常用物品。主要是指完成檢驗、實驗項目過程中的標本采集裝置、標本盛放裝置以及實現(xiàn)標本檢測的提取、分杯、比色等工作的裝置；其本質(zhì)的特點就是一次性使用，主要為一次性塑料制品。實驗室耗材發(fā)展趨勢一、市場規(guī)模和銷量持續(xù)擴大在國家政策的鼓勵下，中國生命科學研究領域?qū)⒖焖侔l(fā)展，產(chǎn)生更多生物實驗室用品的需求，不斷推動生物實驗室耗材行業(yè)快速發(fā)展。未來，生物實驗室耗材企業(yè)將不斷提升產(chǎn)能，同時也有更...

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酸性蛋白酶（ACP）測試盒對測量條件有什么要求？

酸性蛋白酶（ACP）是在酸性環(huán)境下作用于蛋白質(zhì)肽鍵的一類蛋白酶，可將蛋白質(zhì)水解為氨基酸、多肽以及游離氨基酸。該酶能夠在低pH條件下有效水解蛋白質(zhì)，在酒精發(fā)酵、食品加工、釀造、飼料添加、皮革加工等領域具有廣泛應用。酸性蛋白酶能夠在酸性條件下，催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸，酪氨酸在堿性條件下能夠還原磷鉬酸化合物生成鎢藍，產(chǎn)物在680nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征酸性蛋白酶的活性。為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇較適宜的測量條件？⑴選擇適當?shù)臏y量波長。一般根...

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熒光染料在流式細胞檢測技術中的分類

在流式細胞檢測技術發(fā)展的幾十年中，熒光成為了其發(fā)展軌跡上重要代名詞之一。在流式細胞檢測實驗中，應用各種熒光素標記抗體是必不可少的。那么常用的流式熒光染料有哪些呢？一、有機小分子這類染料是具有歷史、應用廣泛且相對較小的熒光化合物。有了國外研究基礎，國內(nèi)公司也陸續(xù)開始擁有自己專屬染料。二、藻膽蛋白從各種藻類中提取的大蛋白分子。與化學合成熒光染料相比，藻膽蛋白熒光量子產(chǎn)率超過90％、具備相對高的消光系數(shù)，且能夠發(fā)出強烈熒光信號。在聚合物染料沒出現(xiàn)之前，PE和APC是亮的染料，也是搭...

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人抗胰蛋白酶elisa試劑盒的樣本處理及要求

人抗胰蛋白酶elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠丙二醇（SDA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。人抗胰蛋白酶elisa試劑盒樣本處理及要求：一、血清將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融...

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核酸提取是濃度越高越好嗎？

分子診斷是以核酸作為檢測對象，主要應用于臨床實驗室各類疾病的診斷中，如腫瘤、感染、遺傳等，而核酸提取是分子診斷實驗的“開始”。幾乎所有實驗均是以核酸提取為基礎，無論后續(xù)的克隆、PCR、qPCR、建庫、測序等都需要核酸提取以后才能順利進行。核酸提取純化質(zhì)量是保證核酸檢測數(shù)據(jù)準確性的前提，也是分子診斷行業(yè)發(fā)展的前提。核酸提取又叫核酸提取純化，簡單點就是裂解+純化。裂解就是通過溫度以及試劑將樣本中的核酸游離在裂解液體系的過程。純化就是使核酸與裂解體系中的其他雜質(zhì)成分比如蛋白質(zhì)，鹽等...

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